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CAS 93952-12-6

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1,2-Benzol-3,4,5,6-d4-dicarbonsäure, Diethylester

Beschreibung:
1,2-Benzol-3,4,5,6-d4-dicarbonsäure, Diethylester ist ein deuteriertes Derivat einer Dicarbonsäure, spezifisch ein Benzolring, der mit zwei Carbonsäuregruppen und ethylester Funktionalitäten substituiert ist. Die Anwesenheit von Deuterium (d4) zeigt an, dass vier Wasserstoffatome in dem Molekül durch Deuteriumisotope ersetzt sind, was in verschiedenen Anwendungen nützlich sein kann, einschließlich NMR-Spektroskopie und Tracerstudien. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und ausgeprägte Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Carboxylgruppen. Die Diethylester-Form deutet darauf hin, dass die Verbindung wahrscheinlich bei Raumtemperatur flüssig ist, mit moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihr chemisches Verhalten kann Esterifikations- und Hydrolysereaktionen umfassen, und sie kann an verschiedenen organischen Synthesewegen teilnehmen. Die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen impliziert auch das Potenzial für weitere Derivatisierungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht.
Formel:C12H10D4O4
InChl:InChI=1S/C12H14O4/c1-3-15-11(13)9-7-5-6-8-10(9)12(14)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3/i5D,6D,7D,8D
InChI Key:InChIKey=FLKPEMZONWLCSK-KDWZCNHSSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(C(OCC)=O)C(=C(C(=C1[2H])[2H])[2H])[2H]
Synonyme:
  • 1,2-Benzene-3,4,5,6-d<sub>4</sub>-dicarboxylic acid, diethyl ester
  • diethyl (2H4)benzene-1,2-dicarboxylate
  • 1,2-Benzene-3,4,5,6-d4-dicarboxylic acid, diethyl ester
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