3,3-Difluorocyclopentanamine is a chemical compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted with two fluorine atoms at the 3-position and an amine group. This compound is notable for its potential applications in medicinal chemistry and material science due to the presence of the fluorine atoms, which can enhance the lipophilicity and metabolic stability of the molecule. The amine group contributes to its basicity and potential reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The presence of fluorine can also influence the compound's physical properties, such as boiling and melting points, as well as its solubility in different solvents. Additionally, 3,3-Difluorocyclopentanamine may exhibit interesting biological activities, which could be explored in drug development. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with any chemical substance, to mitigate any potential hazards associated with its use.

3,3-Difluorocyclopentanamine

3,3-Difluorcyclopentanamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 3 mit zwei Fluoratomen und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund der Anwesenheit der Fluoratome, die die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls verbessern können. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Anwesenheit von Fluor kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann 3,3-Difluorcyclopentanamin interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

939525-61-8: 3,3-Difluorcyclopentanamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 3 mit zwei Fluoratomen und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund der Anwesenheit der Fluoratome, die die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls verbessern können. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Anwesenheit von Fluor kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann 3,3-Difluorcyclopentanamin interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

<p>(3,3-Difluorocyclopentyl)amine is a versatile building block that can be used in the synthesis of complex compounds. It is an important reagent and speciality chemical. The CAS number for this compound is 939525-61-8. (3,3-Difluorocyclopentyl)amine is a high quality product with a wide range of applications in research chemicals and useful scaffolds.</p>

CAS 939525-61-8

3,3-Difluorcyclopentanamin

(3,3-Difluorocyclopentyl)amine

Ref: 3D-FD96144