1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-(methylthio)-, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester, with the CAS number 93967-77-2, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered cyclic amine. This compound features two carboxylic acid groups, indicating its potential as a dicarboxylic acid derivative, and includes a methylthio group, which can influence its reactivity and solubility. The presence of a tert-butyl group (1-(1,1-dimethylethyl)) and a methyl ester suggests that it may exhibit hydrophobic properties, making it less soluble in water but potentially soluble in organic solvents. The stereochemistry indicated by (2S-cis) suggests specific spatial arrangements of the substituents around the pyrrolidine ring, which can affect the compound's biological activity and interactions. Overall, this compound may have applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as a biochemical probe, although specific applications would depend on further research into its properties and behavior in various environments.

1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-(methylthio)-, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester, (2S-cis)-

Die 1,2-Pyrrolidinedicarbonsäure, 4-(Methylthio)-, 1-(1,1-dimethyl-ethyl) 2-Methylester, mit der CAS-Nummer 93967-77-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, was auf ihr Potenzial als Dicarbonsäurederivat hinweist, und enthält eine Methylthio-Gruppe, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe (1-(1,1-dimethyl-ethyl)) und eines Methylesters deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in Wasser weniger löslich, aber potenziell in organischen Lösungsmitteln löslich macht. Die durch (2S-cis) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um den Pyrrolidinring hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als biochemische Sonde haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrem Verhalten in verschiedenen Umgebungen abhängen würden.

93967-77-2: Die 1,2-Pyrrolidinedicarbonsäure, 4-(Methylthio)-, 1-(1,1-dimethyl-ethyl) 2-Methylester, mit der CAS-Nummer 93967-77-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, was auf ihr Potenzial als Dicarbonsäurederivat hinweist, und enthält eine Methylthio-Gruppe, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe (1-(1,1-dimethyl-ethyl)) und eines Methylesters deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in Wasser weniger löslich, aber potenziell in organischen Lösungsmitteln löslich macht. Die durch (2S-cis) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um den Pyrrolidinring hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als biochemische Sonde haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrem Verhalten in verschiedenen Umgebungen abhängen würden.

CAS 93967-77-2

1,2-Pyrrolidindicarbonsäure, 4-(methylthio)-, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methylester, (2S-cis)-