CAS 939681-36-4
:3,5-bis(2-fluorbenzyliden)-4-oxopiperidin-1-carboxylat tert-butyl
Beschreibung:
3,5-bis(2-fluorbenzyliden)-4-oxopiperidin-1-carboxylat tert-butyl ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, mehrere aromatische Fluorbenzyliden-Gruppen und eine tert-Butylester-Funktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Piperidin-Derivaten als auch mit fluorierten aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Ihre Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen einer Hydrolyse unterzogen werden könnte, wobei die entsprechende Carbonsäure freigesetzt wird. Darüber hinaus könnte die Verbindung aufgrund der Anwesenheit von konjugierten Doppelbindungen in den Benzyliden-Gruppen interessante optische Eigenschaften aufweisen. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung neuer therapeutischer Wirkstoffe. Spezifische biologische Aktivität und Reaktivität würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.
Formel:C22H19F2NO3
Synonyme:- tert-Butyl 3,5-bis(2-fluorobenzylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
- G5-7
- 1-Piperidinecarboxylic acid, 3,5-bis[(2-fluorophenyl)methylene]-4-oxo-, ethyl ester
- antiangiogenic,inhibit,Apoptosis,JAK,Glioma,G-5-7,cycle,G5 7,phase,G57,STAT3,cell,Inhibitor,EGFR,Janus kinase,G5-7,mTOR
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G5-7
CAS:G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.Formel:C22H19F2NO3Reinheit:97.3%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:383.39
