4-Iodo-2,3-dihydro-1H-indole is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of an iodine atom at the 4-position of the indole ring significantly influences its reactivity and properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to the biological activity associated with indole derivatives. The dihydro form indicates that it has two hydrogen atoms added to the double bond in the pyrrole part of the indole, which can affect its stability and reactivity. Additionally, the iodine substituent can enhance the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including coupling reactions and as a precursor for further synthetic modifications. As with many halogenated compounds, it is essential to handle 4-iodo-2,3-dihydro-1H-indole with care due to potential toxicity and environmental concerns.

4-iodo-2,3-dihydro-1H-indole

4-Iod-2,3-dihydro-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 4 des Indolrings beeinflusst erheblich seine Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund der biologischen Aktivität, die mit Indolderivaten verbunden ist. Die Dihydroform zeigt an, dass zwei Wasserstoffatome an die Doppelbindung im Pyrrolteil des Indols angefügt wurden, was seine Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann der Iodsubstituent die elektrophile Charakteristik der Verbindung verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Kupplungsreaktionen und als Vorläufer für weitere synthetische Modifikationen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 4-Iod-2,3-dihydro-1H-indol mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

939759-03-2: 4-Iod-2,3-dihydro-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 4 des Indolrings beeinflusst erheblich seine Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund der biologischen Aktivität, die mit Indolderivaten verbunden ist. Die Dihydroform zeigt an, dass zwei Wasserstoffatome an die Doppelbindung im Pyrrolteil des Indols angefügt wurden, was seine Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann der Iodsubstituent die elektrophile Charakteristik der Verbindung verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Kupplungsreaktionen und als Vorläufer für weitere synthetische Modifikationen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 4-Iod-2,3-dihydro-1H-indol mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

CAS 939759-03-2

4-Iod-2,3-dihydro-1H-indol

4-Iodo-2,3-dihydro-1H-indole

Ref: IN-DA00H32Y