3(2H)-Benzofuranone, 7-fluoro- is a chemical compound characterized by its unique bicyclic structure, which consists of a benzene ring fused to a furanone moiety. This compound features a fluorine atom at the 7-position of the benzofuranone structure, which can influence its chemical reactivity and biological activity. The presence of the fluorine atom often enhances lipophilicity and can affect the compound's pharmacokinetic properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds with antimicrobial or anticancer properties. Additionally, the compound's unique electronic properties due to the fluorine substitution may lead to interesting interactions in various chemical environments. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as the specific toxicity and environmental impact of 3(2H)-Benzofuranone, 7-fluoro- would depend on its concentration and exposure conditions.

3(2H)-Benzofuranone,7-fluoro-

3(2H)-Benzofuranon, 7-Fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einer Furanon-Einheit verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 7 der Benzofuranon-Struktur auf, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein des Fluoratoms verbessert oft die Lipophilie und kann die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Darüber hinaus können die einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung aufgrund der Fluorsubstitution zu interessanten Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen führen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen von 3(2H)-Benzofuranon, 7-Fluor- von ihrer Konzentration und den Expositionsbedingungen abhängen.

939759-27-0: 3(2H)-Benzofuranon, 7-Fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einer Furanon-Einheit verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 7 der Benzofuranon-Struktur auf, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein des Fluoratoms verbessert oft die Lipophilie und kann die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Darüber hinaus können die einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung aufgrund der Fluorsubstitution zu interessanten Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen führen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen von 3(2H)-Benzofuranon, 7-Fluor- von ihrer Konzentration und den Expositionsbedingungen abhängen.

CAS 939759-27-0

3(2H)-Benzofuranon, 7-fluor-

7-Fluorobenzofuran-3(2H)-one

Ref: IN-DA00H343

7-Fluorobenzo[b]furan-3(2H)-one

Ref: 54-PC500404