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CAS 939986-75-1

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1-(6-Chlor-4-pyrimidinyl)-4-piperidincarbonsäure

Beschreibung:
1-(6-Chlor-4-pyrimidinyl)-4-piperidincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom substituierten Pyrimidinring und einen Piperidinring mit einer Carbonsäurefunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Das Chlor-Substituent kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen können. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf das Potenzial für verschiedene synthetische Modifikationen hin, die die Erforschung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen im Arzneimitteldesign ermöglichen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da Chlor vorhanden ist und das Potenzial für biologische Aktivität besteht.
Formel:C10H12ClN3O2
InChl:InChI=1S/C10H12ClN3O2/c11-8-5-9(13-6-12-8)14-3-1-7(2-4-14)10(15)16/h5-7H,1-4H2,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=WPBPHTLCTCFTPH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC(N2CCC(C(O)=O)CC2)=NC=N1
Synonyme:
  • 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(6-chloro-4-pyrimidinyl)-
  • 1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-4-piperidinecarboxylic acid
  • 1-(6-Chloro-pyriMidin-4-yl)-piperidine-4-carboxylic acid, 98+% C10H12ClN3O2, MW: 241.67
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