CAS 94-53-1
:1,3-Benzodioxol-5-carbonsäure
Beschreibung:
1,3-Benzodioxol-5-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 94-53-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzodioxol-Moiety und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt saure Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die Protonen in Lösung abgeben kann. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese und dient oft als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener bioaktiver Moleküle. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Chemie macht. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten am Benzodioxolring beeinflusst werden, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflussen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Säuren, mit Vorsicht behandelt werden sollte, um Irritationen oder unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.
Formel:C8H6O4
InChl:InChI=1S/C8H6O4/c9-8(10)5-1-2-6-7(3-5)12-4-11-6/h1-3H,4H2,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=VDVJGIYXDVPQLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C2C(=CC1)OCO2
Synonyme:- 1,3-Benzodioxole-5-Carboxylic Acid
- 1,3-Dioxaindane-5-carboxylic acid
- 1-3-Benzodioxole-5-carboxylic acid~3,4-(Methylenedioxy)benzoic acid
- 2H-1,3-Benzodioxole-5-carboxylic acid
- 3,4-Dioxymethylenebenzoic acid
- 3,4-Methylendioxy-benzoic acid
- 3,4-Methylenedioxybenzenecarboxylic acid
- 3,4-Methylenedioxybenzoic acid
- 5-Benzodioxolecarboxylic acid
- Benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid
- Heliotropic acid
- NSC 10072
- NSC 119055
- Piperonylic acid, (3,4-Methylenedioxybenzoic acid)
- Protocatechuic acid methylene ether
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Piperonylic Acid
CAS:Formel:C8H6O4Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:166.13Piperonylic acid, 98+%
CAS:<p>Piperonylic acid is used as pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has no</p>Formel:C8H6O4Reinheit:98+%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to yellow or cream to pale brownMolekulargewicht:166.13Benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H6O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.1308Ref: IN-DA003TT3
5g21,00€10g25,00€1kg178,00€25g28,00€5kgNachfragen100g55,00€10kgNachfragen500g160,00€1,3-Benzodioxole-5-carboxylic acid
CAS:1,3-Benzodioxole-5-carboxylic acidReinheit:98%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:166.13084g/molPiperonylic acid
CAS:Piperonylic acid (2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid) is a natural molecule bearing a methylenedioxy function that closely mimics the structure of trans-Formel:C8H6O4Reinheit:99.93%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.13Piperonylic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Piperonylic Acid is a compound closely mimicking the structure of transcinnamic acid involved in the phenylpropanoid pathway in plant physiology.<br>References Schalk, M. et al.: Plant Physiol., 118, 209 (1998);<br></p>Formel:C8H6O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:166.131,3-Benzodioxole-5-carboxylic acid
CAS:<p>1,3-Benzodioxole-5-carboxylic acid (1,3BDC) is a benzoxazinoid that was identified as an inhibitor of malonic acid carboxylase. 1,3BDC is not active against bacteria and fungi in vitro. It has been shown to be effective in preventing and treating insect resistance by interfering with the synthesis of chitin. The compound binds to the active site of the enzyme and inhibits its activity by blocking the entrance of acetic acid into the active site. 1,3BDC also has a protective effect on balloon injury in rats by reducing inflammation and apoptosis in skin cells. The mechanism of action for this effect is not known but may involve hydrogen bonding interactions with proteins or 3,4-methylenedioxycinnamic acid-induced transcriptional activation.</p>Formel:C8H6O4Reinheit:Min. 98.0%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:166.13 g/mol3,4-(Methylenedioxy)benzoic acid
CAS:Formel:C8H6O4Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Beige powderMolekulargewicht:166.132








