CAS 94-66-6
:2-Allylcyclohexanon
Beschreibung:
2-Allylcyclohexanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Ketongruppe als auch eines Allylsubstituenten gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cyclohexanring mit einer Ketogruppe (C=O) an der zweiten Position und einer Allylgruppe (–CH2–CH=CH2) auf, die an dasselbe Kohlenstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft als süß und blumig beschrieben wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Cyclohexanstruktur. 2-Allylcyclohexanon wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Aromastoff und in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein der Doppelbindung in der Allylgruppe beeinflusst, was sie anfällig für verschiedene chemische Reaktionen wie Polymerisation und Additionsreaktionen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C9H14O
InChl:InChI=1S/C9H14O/c1-2-5-8-6-3-4-7-9(8)10/h2,8H,1,3-7H2
InChI Key:InChIKey=UPGHEUSRLZSXAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)C1C(=O)CCCC1
Synonyme:- (2R)-2-prop-2-en-1-ylcyclohexanone
- (2S)-2-prop-2-en-1-ylcyclohexanone
- 2-(2-Propen-1-yl)cyclohexanone
- 2-(2-Propenyl)cyclohexanone
- 2-(Prop-2-En-1-Yl)Cyclohexanone
- 2-(Prop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-one
- 2-Allylcyclohexanone
- Ai3-07009
- Cyclohexanone, 2-(2-propen-1-yl)-
- Cyclohexanone, 2-(2-propenyl)-
- Cyclohexanone, 2-allyl-
- Cyclohexanone, 2-allyl- (8CI)
- Nsc 128921
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2-Allylcyclohexanone
CAS:Formel:C9H14OReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:138.212-Allylcyclohexanone
CAS:<p>2-Allylcyclohexanone is an unsaturated ketone that is synthesized by the ring-opening of allyl cyclohexane carboxylate with sodium hydroxide. It can be used as a chemical intermediate for the synthesis of other compounds. 2-Allylcyclohexanone can also be used to react with hydroxide solution to produce a salt and an alcohol. The hydroxide solution can act as a base, reducing the carbonyl group in the presence of an acid to form the corresponding alcohol. This reaction is stereoselective because it only occurs when there are two different groups on adjacent carbons.<br>2-Allylcyclohexanone has been shown to inhibit non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) such as nevirapine, efavirenz, and delavirdine. In addition, it has been found to have functional groups that are capable of reacting</p>Formel:C9H14OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:138.21 g/mol





