CAS 94-93-9

Gehen

Beschreibung:

Gehen, oder N,N'-Ethylenbis(salicylideneimin), ist ein bidentater Ligand, der durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, Metallionen zu chelatisieren und stabile Komplexe zu bilden. Er weist eine zentrale Ethylenbrücke auf, die zwei aus Salicylaldehyd abgeleitete Imin-Gruppen verbindet, die zu seinen Koordinationseigenschaften beitragen. Gehen wird typischerweise durch die Kondensationsreaktion von Salicylaldehyd und Ethylendiamin synthetisiert. Diese Verbindung zeigt bemerkenswerte Eigenschaften wie eine starke Koordinationsfähigkeit, die sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Katalyse und als Baustein in der supramolekularen Chemie, wertvoll macht. Gehen-Komplexe, insbesondere solche mit Übergangsmetallen, werden intensiv auf ihre katalytische Aktivität in Oxidationsreaktionen und anderen Umwandlungen untersucht. Darüber hinaus kann Gehen interessante optische Eigenschaften aufweisen und wurde in der Entwicklung von Sensoren und Materialien erforscht. Ihre Vielseitigkeit und Effektivität bei der Bildung stabiler Komplexe mit einer Vielzahl von Metallionen machen sie zu einer bedeutenden Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit Gehen berücksichtigt werden, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₂

InChl: InChI=1S/C16H16N2O2/c19-15-7-3-1-5-13(15)11-17-9-10-18-12-14-6-2-4-8-16(14)20/h1-8,11-12,19-20H,9-10H2

InChI Key: InChIKey=VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=NCCN=CC1=C(O)C=CC=C1)C2=C(O)C=CC=C2

Synonyme:

• 1,2-Bis(salicylideneamino)ethane
• 1,2-Bis[[(2-hydroxyphenyl)methylene]amino]ethane
• 1,2-Ethanedi(salicylaldimine)
• 1,2-Ethanediamine, N,N'-bis[(2-hydroxyphenyl)methylene]-
• 1,6-Bis(2-hydroxyphenyl)-2,5-diazahexa-1,5-diene
• 2,2'-[1,2-Ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bisphenol
• 2,2′-((Ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol
• 2,2′-[1,2-Ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[phenol]
• Bis(salicylaldehyde)ethylenediimine
• Di(salicylidene)ethylenediamine
• Disalicylidene-1,2-ethanediamine
• N,N'-Bis(2-hydroxybenzylidene)ethylenediamine
• N,N'-Bis(o-hydroxybenzylidene)ethylenediamine
• N,N'-Bis(salicylidene)-1,2-ethanediamine
• N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine
• N,N'-Di(salicylidene)ethylenediamine
• N,N'-Disalicylidene-1,2-diaminoethane
• N,N'-Disalicylidene-1,2-ethanediamine
• N,N'-Disalicylideneethylenediamine
• N,N'-Ethylenebis(salicylideneimine)
• N,N′-Bis(2-hydroxybenzylidene)-1,2-ethanediamine
• N,N′-Bis(salicylidene)ethylene-1,2-diamine
• N,N′-Ethylenebis(salicylaldimine)
• N,N′-Ethylenebis(salicylimine)
• Nsc 2079
• Salen
• Salicylaldehyde ethylenediamine bisimine
• Salicylaldehyde ethylenediamine diimine
• o-Cresol, α,α'-(ethylenedinitrilo)di-
• Α,Α'-Ethylenedinitrilodi-O-Cresol
• Α-Α'-Etilendinitrilodi-O-Cresol
• α,α'-(Ethylenedinitrilo)di-o-cresol
• α,α'-Ethylendinitrilodi-o-kresol

N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine

CAS: 94-93-9

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₂

Reinheit: >99.0%(T)

Farbe und Form: Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 268.32

Ref: 3B-H0199

N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine, 98%

CAS: 94-93-9

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Yellow, Crystalline powder or powder and/or flakes

Molekulargewicht: 268.32

Ref: 02-A13885

2,2'-((Ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol

CAS: 94-93-9

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 268.3104

Ref: IN-DA006QVF

N,N’-Bis(Salicylidene)Ethylenediamine

CAS: 94-93-9

N,N’-Bis(Salicylidene)Ethylenediamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 268.31g/mol

Ref: 54-OR1014088

Salen

CAS: 94-93-9

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₂

Molekulargewicht: 268.32

Ref: 4Z-S-218003

N,N’-Bis(salicylidene)ethylenediamine

CAS: 94-93-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 268.316

Ref: 10-F986486

Ethylenebis(salicylimine), 98% SALEN

CAS: 94-93-9

Ethylenebis(salicylimine), 98% SALEN

Formel: HOC₆H₄CHNCH₂CH₂NCHC₆H₄OH

Reinheit: 98%

Farbe und Form: yellow xtl.

Molekulargewicht: 268.32

Ref: 08-07-0540

N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 94-93-9

Applications N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine is a common chelating ligand that is used in coordination chemistry. In particular it was used to form a new zinc(salen) nano complex which possess strong photoluminescence properties. Also used to form iron complexes which may possess anticancer properties.
References Mohammadikish, M., et al.: J. Cryst. Growth., 431, 39 (2015); Wani, W., et al.: New J. Chem., 40, 1063 (2016);

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 268.31

Ref: TR-B585315

N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine

CAS: 94-93-9

N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine is a catalyst that belongs to the group of transition metal complexes. It is used in hydrogenation reactions in the presence of a palladium-based catalyst. The coordination geometry is octahedral with two bridging ethylene diamine ligands and one terminal ethylene diamine ligand. The complex has been shown to catalyze the reaction between aryl chlorides and alkynes as well as between alkenes and sulfur dioxide to produce corresponding nitriles. N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine has also been shown to be active in polymerization reactions and can be used as an effective chiral catalyst for polymer compositions.

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 268.31 g/mol

Ref: 3D-FB60810