CAS 940-41-0
:[2-(Trichlorsilyl)ethyl]benzol
Beschreibung:
[2-(Trichlorsilyl)ethyl]benzol, mit der CAS-Nummer 940-41-0, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trichlorosilyl-Gruppe, die an eine Ethylkette gebunden ist, gekennzeichnet ist, die wiederum mit einem Benzolring verbunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der trichlorosilyl funktionellen Gruppe, die in Gegenwart von Feuchtigkeit leicht hydrolysieren kann, wobei Salzsäure freigesetzt wird und Silanol-Spezies gebildet werden. Ihre Struktur verleiht sowohl hydrophobe als auch lipophile Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Kopplungsagent in der Polymerchemie und als Vorstufe bei der Synthese von Silikonmaterialien. Darüber hinaus ermöglicht die Reaktivität der Verbindung die Teilnahme an Vernetzungsreaktionen, die die mechanischen Eigenschaften von Materialien verbessern. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie ätzend und schädlich bei Kontakt sein kann.
Formel:C8H9Cl3Si
InChl:InChI=1S/C8H9Cl3Si/c9-12(10,11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2
InChI Key:InChIKey=FMYXZXAKZWIOHO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C[Si](Cl)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2-Phenethyl)-trichlorosilane
- (2-Phenylethyl)trichlorosilane
- 1-(Trichlorosilyl)-2-phenylethane
- 1-Phenyl-2-(trichlorosilyl)ethane
- 2-(Trichlorosilyl)ethylbenzene
- 3-Phenethyltrichlorosilane
- Benzene, [2-(trichlorosilyl)ethyl]-
- Lp 1990
- NSC 139848
- Silane, trichloro(2-phenylethyl)-
- Silane, trichlorophenethyl-
- Trichloro(2-Phenylethyl)Silane
- Trichloro(phenethyl)silane
- Trichloro(phenylethyl)silane
- Trichloro(β-phenylethyl)silane
- Trichlorophenethylsilane
- [2-(Trichlorosilyl)ethyl]benzene
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Trichloro(phenylethyl)silane (mixture of isomers)
CAS:Formel:C8H9Cl3SiReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:239.60PHENETHYLTRICHLOROSILANE
CAS:<p>Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>Phenethyltrichlorosilane; 2-(Trichlorosilylethyl) benzene; Trichloro(2-phenylethyl)silane<br>Contains α-, β-isomersTreated surface contact angle, water: 88°<br></p>Formel:C8H9Cl3SiReinheit:97%Farbe und Form:Pale Yellow LiquidMolekulargewicht:239.6Phenethyltrichlorosilane
CAS:<p>S13200 - Phenethyltrichlorosilane</p>Formel:C8H9Cl3SiReinheit:95%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:239.6



