The chemical substance known as α-L-Mannopyranoside, 2-propen-1-yl 6-deoxy-3-O-(phenylmethyl)-, 2-benzoate, with CAS number 940274-21-5, is a glycoside derivative characterized by its structural complexity. It features a mannopyranoside backbone, which is a six-membered cyclic form of mannose, modified with a 2-propen-1-yl group and a phenylmethyl (benzyl) substituent at the 3-position. The presence of the benzoate group indicates that it has been esterified, which can influence its solubility and reactivity. This compound is likely to exhibit properties typical of glycosides, such as being soluble in polar solvents and potentially showing biological activity due to its sugar moiety. Its structural modifications may also impart unique chemical reactivity, making it of interest in synthetic organic chemistry and potentially in medicinal chemistry for its biological interactions. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of carbohydrate derivatives and their potential applications in various fields.

a-L-Mannopyranoside, 2-propen-1-yl6-deoxy-3-O-(phenylmethyl)-, 2-benzoate

Die chemische Substanz, die als α-L-Mannopyranosid, 2-Propen-1-yl 6-Deoxy-3-O-(Phenylmethyl)-, 2-Benzoat, mit der CAS-Nummer 940274-21-5 bekannt ist, ist ein Glykosid-Derivat, das durch seine strukturelle Komplexität gekennzeichnet ist. Es weist ein Mannopyranosid-Rückgrat auf, das eine sechsgliedrige zyklische Form von Mannose ist, modifiziert mit einer 2-Propen-1-yl-Gruppe und einem Phenylmethyl- (Benzyl-) Substituenten an der Position 3. Die Anwesenheit der Benzoat-Gruppe zeigt an, dass es esterifiziert wurde, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Glykoside sind, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und möglicherweise biologische Aktivität aufgrund ihrer Zuckereinheit. Ihre strukturellen Modifikationen können auch eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziell in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer biologischen Wechselwirkungen von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Kohlenhydratderivate und deren potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

940274-21-5: Die chemische Substanz, die als α-L-Mannopyranosid, 2-Propen-1-yl 6-Deoxy-3-O-(Phenylmethyl)-, 2-Benzoat, mit der CAS-Nummer 940274-21-5 bekannt ist, ist ein Glykosid-Derivat, das durch seine strukturelle Komplexität gekennzeichnet ist. Es weist ein Mannopyranosid-Rückgrat auf, das eine sechsgliedrige zyklische Form von Mannose ist, modifiziert mit einer 2-Propen-1-yl-Gruppe und einem Phenylmethyl- (Benzyl-) Substituenten an der Position 3. Die Anwesenheit der Benzoat-Gruppe zeigt an, dass es esterifiziert wurde, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Glykoside sind, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und möglicherweise biologische Aktivität aufgrund ihrer Zuckereinheit. Ihre strukturellen Modifikationen können auch eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziell in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer biologischen Wechselwirkungen von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Kohlenhydratderivate und deren potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

Allyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-a-L-rhamnopyranoside

Allyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-a-L-rhamnopyranoside is a complex carbohydrate that can be used in the synthesis of saccharides and polysaccharides. It has been modified by methylation, glycosylation, and carbamylation. The CAS number for this product is 940274-21-5.

CAS 940274-21-5

a-L-Mannopyranosid, 2-propen-1-yl-6-desoxy-3-O-(phenylmethyl)-, 2-benzoat

Allyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-a-L-rhamnopyranoside

Ref: 7W-GC0411

Allyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-a-L-rhamnopyranoside

Ref: 3D-MA07951