2-Amino-4-ethylphenol, with the CAS number 94109-11-2, is an organic compound characterized by the presence of an amino group (-NH2) and an ethyl group (-C2H5) attached to a phenolic ring. This compound typically appears as a solid and is soluble in organic solvents, with limited solubility in water due to its hydrophobic ethyl group. It exhibits basic properties due to the amino group, which can participate in hydrogen bonding and act as a nucleophile in various chemical reactions. 2-Amino-4-ethylphenol is often used in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, and other organic compounds, owing to its reactivity and functional groups. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data indicates that, like many amines, it should be handled with care, as it may cause irritation to the skin and eyes. Proper safety protocols should be followed when working with this substance in a laboratory setting.

2-Amino-4-ethylphenol

2-Amino-4-ethylphenol, mit der CAS-Nummer 94109-11-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Ethylgruppe (-C2H5), die an einen phenolischen Ring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe. Sie weist basische Eigenschaften aufgrund der Aminogruppe auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen agieren kann. 2-Amino-4-ethylphenol wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen verwendet, aufgrund ihrer Reaktivität und funktionellen Gruppen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

94109-11-2: 2-Amino-4-ethylphenol, mit der CAS-Nummer 94109-11-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Ethylgruppe (-C2H5), die an einen phenolischen Ring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe. Sie weist basische Eigenschaften aufgrund der Aminogruppe auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen agieren kann. 2-Amino-4-ethylphenol wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen verwendet, aufgrund ihrer Reaktivität und funktionellen Gruppen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

CAS 94109-11-2

2-Amino-4-ethylphenol

Phenol, 2-amino-4-ethyl-

Ref: IN-DA005USO