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CAS 941289-27-6

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(S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)essigsäure

Beschreibung:
(S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)essigsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, sowie eine tert-butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine zu schützen. Das Vorhandensein der Essigsäureeinheit deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften hat, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung oder Amidierung teilzunehmen. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können durch den Piperidinring und die Boc-Gruppe beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen macht. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen, da Enantiomere unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können. Insgesamt ist (S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)essigsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C12H21NO4
Synonyme:
  • (3S)-1-((Tert-Butoxyl)Carbonyl)-3-Piperidineacetic Acid
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