CAS 941294-40-2

5-Brom-4-(3-methoxyphenyl)pyrimidin

Beschreibung:

5-Brom-4-(3-methoxyphenyl)pyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer 3-Methoxyphenylgruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Sie kann Eigenschaften wie entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren Studien abhängen würden. Die Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung verschiedene Substitutionsreaktionen, die genutzt werden können, um Derivate mit maßgeschneiderten Eigenschaften zu schaffen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bestehen.

Formel: C₁₁H₉BrN₂O

InChl: InChI=1S/C11H9BrN2O/c1-15-9-4-2-3-8(5-9)11-10(12)6-13-7-14-11/h2-7H,1H3

InChI Key: InChIKey=RLIIAQQLKMFFSL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C(C2=CC(OC)=CC=C2)=NC=NC1

Synonyme:

• 5-Bromo-4-(3-methoxyphenyl)pyrimidine
• Pyrimidine, 5-bromo-4-(3-methoxyphenyl)-

5-Bromo-4-(3-methoxyphenyl)pyrimidine

CAS: 941294-40-2

Formel: C₁₁H₉BrN₂O

Molekulargewicht: 265.1060

Ref: IN-DA00GTDS

5-Bromo-4-(3-methoxyphenyl)pyrimidine

CAS: 941294-40-2

5-Bromo-4-(3-methoxyphenyl)pyrimidine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 265.11g/mol

Ref: 54-OR11514