CAS 94136-01-3

5-(2-Bromoethyl)-8-chinolinol

Beschreibung:

5-(2-Bromoethyl)-8-chinolinol, mit der CAS-Nummer 94136-01-3, ist eine chemische Verbindung, die einen Quinolin-Kern aufweist, der an der Position 5 mit einer Bromoethylgruppe und an der Position 8 mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre potenzielle biologische Aktivität aus, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie, wo Quinolin-Derivate häufig auf ihre antimikrobiellen, antiviralen und krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht werden. Die Anwesenheit der Bromoethylgruppe kann ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung kovalenter Bindungen mit biologischen Zielen erhöhen. Darüber hinaus trägt die Hydroxylgruppe zu ihrer Löslichkeit bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen kann. Insgesamt stellt 5-(2-Bromoethyl)-8-chinolinol eine Klasse von Verbindungen dar, die für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen von Interesse sind.

Formel: C₁₁H₁₀BrNO

InChl: InChI=1S/C11H10BrNO/c12-6-5-8-3-4-10(14)11-9(8)2-1-7-13-11/h1-4,7,14H,5-6H2

InChI Key: InChIKey=QJLCMWNBAWWWHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)C=1C2=C(C(O)=CC1)N=CC=C2

Synonyme:

• 5-(2-Bromoethyl)-8-quinolinol
• 8-Quinolinol, 5-(2-bromoethyl)-