CAS 94139-03-4

Ethyl 3-fluor-4-hydroxybenzolpropanoat

Beschreibung:

Ethyl 3-fluor-4-hydroxybenzolpropanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 94139-03-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Propanoat-Gruppe auf, die an einen substituierten phenolischen Ring gebunden ist, spezifisch mit einem Fluoratome an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe an der Position 4 des Benzolrings. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, während die Hydroxylgruppe zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Ethyl 3-fluor-4-hydroxybenzolpropanoat kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und variable Stabilität je nach Umweltbedingungen aufweisen. Seine einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

Formel: C₁₁H₁₃FO₃

InChl: InChI=1S/C11H13FO3/c1-2-15-11(14)6-4-8-3-5-10(13)9(12)7-8/h3,5,7,13H,2,4,6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=NZRVUWDDVNJOHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(OCC)=O)C1=CC(F)=C(O)C=C1

Synonyme:

• Benzenepropanoic acid, 3-fluoro-4-hydroxy-, ethyl ester
• Ethyl 3-(3-Fluoro-4-Hydroxyphenyl)Propanoate
• Ethyl 3-fluoro-4-hydroxybenzenepropanoate