CAS 941685-20-7

B-(2-Phenyl-5-thiazolyl)borsäure

Beschreibung:

B-(2-Phenyl-5-thiazolyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Thiazolring mit einer Phenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, was für Boronsäuren üblich ist. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und den Substituenten. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Wie bei vielen Boronsäuren sollte sie aufgrund der potenziellen Reaktivität mit Feuchtigkeit und anderen Nucleophilen mit Vorsicht behandelt werden.

Formel: C₉H₈BNO₂S

InChl: InChI=1S/C9H8BNO2S/c12-10(13)8-6-11-9(14-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,12-13H

InChI Key: InChIKey=ICEGEOGENFNGQA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1SC(=NC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• (2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)boronic acid
• (2-Phenylthiazol-5-yl)boronic acid
• B-(2-Phenyl-5-thiazolyl)boronic acid
• Boronic acid, B-(2-phenyl-5-thiazolyl)-