4(3H)-Pyrimidinone, 6-(chloromethyl)-2-cyclopropyl- is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidinone ring structure, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The presence of a chloromethyl group at position 6 introduces a reactive site that can participate in further chemical reactions, making it a potential intermediate in organic synthesis. The cyclopropyl group at position 2 contributes to the compound's three-dimensional structure, influencing its reactivity and interaction with biological targets. This compound may exhibit various biological activities, which can be attributed to its structural features. Additionally, its molecular properties, such as solubility and stability, are influenced by the functional groups present. As with many heterocycles, the compound's electronic properties can be modulated by substituents, affecting its potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of chlorine, which can pose hazards in certain conditions.

4(3H)-Pyrimidinone,6-(chloromethyl)-2-cyclopropyl-

4(3H)-Pyrimidinone, 6-(Chloromethyl)-2-Cyclopropyl ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinone-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe an Position 6 führt zu einer reaktiven Stelle, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Cyclopropylgruppe an Position 2 trägt zur dreidimensionalen Struktur der Verbindung bei und beeinflusst deren Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, die auf ihre strukturellen Merkmale zurückzuführen sind. Darüber hinaus werden ihre molekularen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung durch Substituenten moduliert werden, was ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor beachtet werden, das unter bestimmten Bedingungen Gefahren darstellen kann.

94171-07-0: 4(3H)-Pyrimidinone, 6-(Chloromethyl)-2-Cyclopropyl ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinone-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe an Position 6 führt zu einer reaktiven Stelle, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Cyclopropylgruppe an Position 2 trägt zur dreidimensionalen Struktur der Verbindung bei und beeinflusst deren Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, die auf ihre strukturellen Merkmale zurückzuführen sind. Darüber hinaus werden ihre molekularen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung durch Substituenten moduliert werden, was ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor beachtet werden, das unter bestimmten Bedingungen Gefahren darstellen kann.

CAS 94171-07-0

4(3H)-Pyrimidinon,6-(chloromethyl)-2-cyclopropyl-

6-(Chloromethyl)-2-cyclopropylpyrimidin-4(1H)-one

Ref: IN-DA00JDK8

6-(chloromethyl)-2-cyclopropylpyrimidin-4-ol

Ref: 10-F367993