The chemical substance known as (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 5-(3-pyridyl)thiophene-2-carboxylate, with the CAS number 941716-94-5, is characterized by its complex molecular structure that includes both a thiophene ring and a pyridine moiety, along with a pentafluorophenyl group. This compound exhibits significant fluorination, which typically enhances its electronic properties and stability, making it potentially useful in various applications such as organic electronics, pharmaceuticals, and agrochemicals. The presence of the carboxylate functional group suggests it may participate in various chemical reactions, including esterification and coordination with metal ions. Additionally, the aromatic nature of the thiophene and pyridine rings contributes to its potential as a conjugated system, which can exhibit interesting optical and electronic behaviors. Overall, this compound's unique combination of functional groups and fluorinated aromatic systems positions it as a candidate for research in materials science and medicinal chemistry.

(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 5-(3-pyridyl)thiophene-2-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (2,3,4,5,6-pentafluorphenyl) 5-(3-pyridyl)thiophen-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 941716-94-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die sowohl einen Thiophenring als auch eine Pyridinstruktur sowie eine Pentafluorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt eine signifikante Fluorierung, die typischerweise ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität verbessert, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen wie organischer Elektronik, Pharmazeutika und Agrochemikalien macht. Das Vorhandensein der Carboxylat-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Koordination mit Metallionen. Darüber hinaus trägt die aromatische Natur der Thiophen- und Pyridinringe zu ihrem Potenzial als konjugiertes System bei, das interessante optische und elektronische Eigenschaften zeigen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und fluorierten aromatischen Systemen dieser Verbindung sie als Kandidaten für die Forschung in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie.

941716-94-5: Die chemische Substanz, die als (2,3,4,5,6-pentafluorphenyl) 5-(3-pyridyl)thiophen-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 941716-94-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die sowohl einen Thiophenring als auch eine Pyridinstruktur sowie eine Pentafluorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt eine signifikante Fluorierung, die typischerweise ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität verbessert, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen wie organischer Elektronik, Pharmazeutika und Agrochemikalien macht. Das Vorhandensein der Carboxylat-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Koordination mit Metallionen. Darüber hinaus trägt die aromatische Natur der Thiophen- und Pyridinringe zu ihrem Potenzial als konjugiertes System bei, das interessante optische und elektronische Eigenschaften zeigen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und fluorierten aromatischen Systemen dieser Verbindung sie als Kandidaten für die Forschung in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie.

<p>Pentafluorophenyl 5-pyridin-3-ylthiophene-2-carboxylate</p>

CAS 941716-94-5

(2,3,4,5,6-pentafluorphenyl) 5-(3-pyridyl)thiophen-2-carboxylat

Pentafluorophenyl 5-pyridin-3-ylthiophene-2-carboxylate

Ref: 54-PC4420