2-Chlorothieno[3,2-b]pyridine is a heterocyclic organic compound characterized by its fused thieno and pyridine rings, which contribute to its unique chemical properties. The presence of a chlorine atom at the 2-position of the thieno ring enhances its reactivity and solubility in various organic solvents. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish appearance and has a relatively low molecular weight. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with biological targets. The structure of 2-Chlorothieno[3,2-b]pyridine allows for various substitution reactions, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, it may exhibit interesting electronic properties owing to the conjugated system formed by the thieno and pyridine moieties. Safety data should be consulted for handling, as with many chlorinated compounds, it may pose environmental and health risks. Overall, 2-Chlorothieno[3,2-b]pyridine is a significant compound in the field of organic chemistry and drug development.

2-Chlorothieno[3,2-b]pyridine

2-Chlorothieno[3,2-b]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 des Theno-Rings erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und hat ein relativ niedriges Molekulargewicht. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Struktur von 2-Chlorothieno[3,2-b]pyridin ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann sie aufgrund des konjugierten Systems, das durch die Theno- und Pyridinmoiety gebildet wird, interessante elektronische Eigenschaften aufweisen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 2-Chlorothieno[3,2-b]pyridin eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

94191-14-7: 2-Chlorothieno[3,2-b]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 des Theno-Rings erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und hat ein relativ niedriges Molekulargewicht. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Struktur von 2-Chlorothieno[3,2-b]pyridin ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann sie aufgrund des konjugierten Systems, das durch die Theno- und Pyridinmoiety gebildet wird, interessante elektronische Eigenschaften aufweisen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 2-Chlorothieno[3,2-b]pyridin eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 94191-14-7

2-Chlorothieno[3,2-b]pyridin

2-Chlorothieno[3,2-b]pyridine

Ref: IN-DA00IHYI