CAS 942-24-5

Methylindol-3-carboxylat

Beschreibung:

Methylindol-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 942-24-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie weist eine methylesterfunktionelle Gruppe auf, die an die Indolstruktur gebunden ist, die ein bicyclischer Stoff ist, der aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre aromatischen Eigenschaften charakterisiert, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Methylindol-3-carboxylat wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Verbindung kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Veresterung und Hydrolyse, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₀H₉NO₂

InChl: InChI=1/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-6-11-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,11H,1H3

SMILES: COC(=O)c1c[nH]c2ccccc12

Synonyme:

• 1H-Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
• Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
• methyl 1H-indole-3-carboxylate
• METHYL-(3-INDOLCARBOXYLATE)
• RARECHEM AH BS 0112
• Methylindole-3-Carboxylate99%
• methyl indoline-3-carboxylate
• METHYL INDOLE-3-CARBOXYLATE
• 3-Indolecarboxylic acid methyl ester

Methyl Indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 175.19

Ref: 3B-I0491

Methyl indole-3-carboxylate, 99%

CAS: 942-24-5

Reactant used for preparation of nitric oxide synthesis (nNOS) inhibitors, protein kinase c alpha (PKC) inhibitors, inhibitors of the C-terminal domain of RNA polymerase II as antitumor agents, kinase insert domain receptor (KDR) inhibitors, organocatalysts for the anti-Mannich reaction, very late a

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Powder or lumps, White to cream to dark cream to brown or purple to dark pink to pale pink

Molekulargewicht: 175.19

Ref: 02-L14516

methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 95.99%

Farbe und Form: Brownish. Solid

Molekulargewicht: 175.0

Ref: 8R-CL0458

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.1840

Ref: IN-DA003RKD

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formel: C₁₀H₉NO₂

Molekulargewicht: 175.19

Ref: 7W-GK8552

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: pale yellow solid

Molekulargewicht: 175.18g/mol

Ref: 54-OR5733

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 175.18g/mol

Ref: 54-BUP19070

Methyl 3-indolecarboxylate

CAS: 942-24-5

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 175.187

Ref: BP-SBP00701

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate (Methyl 3-indolecarboxylate) is a natural product isolated from Heracleum candicans.

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 99.41%

Farbe und Form: Light Pink Powder

Molekulargewicht: 175.18

Ref: TM-T5868

Methyl indole-3-carboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 942-24-5

Applications Methyl indole-3-carboxylate is a reagent in the preaparation of oncrasin-1 derivatives which is a novel inhibitor of the C-terminal domain of RNA polymerase II.
References Wu, S., et al.: J. Med. Chem., 54, 2668 (2011);

Formel: C₁₀H₉NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 175.18

Ref: TR-M313520

Indole-3-carboxylic acid methyl ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 942-24-5

Indole-3-carboxylic acid methyl ester is a quinoline derivative that is structurally related to the well-known antibiotic, ciprofloxacin. It has been shown to be cytotoxic against a variety of bacterial strains including Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The mechanism of action for this compound is not yet fully understood, but it has been shown to inhibit collagen production in cell cultures and induce neuronal death in mice. Indole-3-carboxylic acid methyl ester also possesses anti-cancer properties and inhibits fatty acid synthesis. This compound also has antifungal effects against Candida albicans and other fungi.

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FI30467

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.187

Ref: 10-F003455