2,3-Dibromobenzenepropanoic acid, with the CAS number 94201-39-5, is an organic compound characterized by the presence of a propanoic acid functional group attached to a dibromobenzene ring. This compound features two bromine atoms located at the 2 and 3 positions of the benzene ring, which significantly influences its chemical properties and reactivity. The presence of the bromine substituents enhances the compound's electrophilicity, making it more reactive in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the carboxylic acid group contributes to its acidity and solubility in polar solvents. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Its physical properties, such as melting point and boiling point, are influenced by the molecular structure and the presence of bromine atoms, which can also affect its environmental behavior and toxicity. Overall, 2,3-Dibromobenzenepropanoic acid is a valuable compound in organic synthesis and research applications.

2,3-Dibromobenzenepropanoic acid

2,3-Dibrombenzolpropansäure, mit der CAS-Nummer 94201-39-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer propansäurefunktionellen Gruppe, die an einen Dibrombenzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Bromatome auf, die sich an den Positionen 2 und 3 des Benzolrings befinden, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein der Bromsubstituenten erhöht die Elektrophilie der Verbindung, wodurch sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen reaktiver wird. Darüber hinaus trägt die Carbonsäuregruppe zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, werden durch die molekulare Struktur und das Vorhandensein von Bromatomen beeinflusst, die auch ihr Umweltverhalten und ihre Toxizität beeinflussen können. Insgesamt ist 2,3-Dibrombenzolpropansäure eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und in Forschungsanwendungen.

94201-39-5: 2,3-Dibrombenzolpropansäure, mit der CAS-Nummer 94201-39-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer propansäurefunktionellen Gruppe, die an einen Dibrombenzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Bromatome auf, die sich an den Positionen 2 und 3 des Benzolrings befinden, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein der Bromsubstituenten erhöht die Elektrophilie der Verbindung, wodurch sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen reaktiver wird. Darüber hinaus trägt die Carbonsäuregruppe zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, werden durch die molekulare Struktur und das Vorhandensein von Bromatomen beeinflusst, die auch ihr Umweltverhalten und ihre Toxizität beeinflussen können. Insgesamt ist 2,3-Dibrombenzolpropansäure eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und in Forschungsanwendungen.

CAS 94201-39-5

2,3-Dibrombenzolpropansäure