CAS 942069-61-6

2-[3-Chlor-5-(phenylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:

2-[3-Chlor-5-(phenylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und eines Phenylthiolsubstituenten. Das Vorhandensein der Chlorgruppe und der Phenylthiolgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, von Interesse macht. Die Dioxaborolanstruktur ist bekannt für ihre Fähigkeit, an Reaktionen wie der Suzuki-Kopplung teilzunehmen, die wertvoll ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Diese Verbindung kann spezifische physikalische Eigenschaften wie einen ausgeprägten Schmelzpunkt und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann ihr Boranteil einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der Materialwissenschaft und der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund des Vorhandenseins von Chlor und der potenziellen Reaktivität im Zusammenhang mit Borverbindungen beachtet werden.

Formel: C₁₈H₂₀BClO₂S

InChl: InChI=1S/C18H20BClO2S/c1-17(2)18(3,4)22-19(21-17)13-10-14(20)12-16(11-13)23-15-8-6-5-7-9-15/h5-12H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=JJYTWJKVTZMXCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(SC3=CC=CC=C3)=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 2-[3-Chloro-5-(phenylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-chloro-5-(phenylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

2-(3-CHLORO-5-(PHENYLTHIO)PHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE

CAS: 942069-61-6

Formel: C₁₈H₂₀BClO₂S

Molekulargewicht: 346.6792

Ref: IN-DA00668G