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CAS 942070-04-4

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2,2′-(3-Brom-2,5-thiophendiyl)bis[4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan]

Beschreibung:
2,2′-(3-Brom-2,5-thiophendiyl)bis[4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan] ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Thiophen-Moiety und zwei Dioxaborolan-Einheiten umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht seine Reaktivität, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft. Die Dioxaborolan-Gruppen tragen zu seiner Stabilität und Löslichkeit bei und dienen auch als potenzielle Stellen für weitere chemische Modifikationen. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet, da die Boratome an der Bildung von Bindungen mit kohlenstoffhaltigen Spezies teilnehmen können. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die in der Entwicklung von organischen Halbleitern oder photovoltaischen Materialien genutzt werden könnten. Darüber hinaus könnte die Anwesenheit des Thiophenrings wünschenswerte optische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in organischen Leuchtdioden (OLEDs) oder anderen optoelektronischen Geräten macht. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der modernen organischen Synthese und Materialchemie dar.
Formel:C16H25B2BrO4S
InChl:InChI=1S/C16H25B2BrO4S/c1-13(2)14(3,4)21-17(20-13)11-9-10(19)12(24-11)18-22-15(5,6)16(7,8)23-18/h9H,1-8H3
InChI Key:InChIKey=BAEDDMMLLGEBGP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)SC(=C1)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2,2′-(3-bromo-2,5-thiophenediyl)bis[4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2,2′-(3-Bromo-2,5-thiophenediyl)bis[4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane]
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