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CAS 942070-06-6

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2-(4-Brom-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-Brom-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer mit einem Bromatom substituierten Thienylgruppe. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Einheit verleiht eine signifikante Reaktivität, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Das Bromatom erhöht die Elektrophilie der Verbindung und erleichtert den nucleophilen Angriff in verschiedenen chemischen Transformationen. Darüber hinaus trägt die Tetramethylsubstitution zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet, da sie in der Lage ist, an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen teilzunehmen. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand, der sich auf die Entwicklung neuer synthetischer Methoden und die Erforschung ihrer potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialentwicklung, konzentriert.
Formel:C10H14BBrO2S
InChl:InChI=1S/C10H14BBrO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-5-7(12)6-15-8/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=XOLVNUOSAPZSLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Br)=CS2
Synonyme:
  • 2-(4-Bromo-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 4-Bromothiophene-2-boronic acid pinacol ester
  • 2-(4-Bromothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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