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CAS 942070-12-4

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2-(2-Brom-3-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2-Brom-3-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxaborolanring und eine Thienylgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenfunktionalität, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Substitutionen oder Kreuzkupplungsreaktionen. Die Tetramethylsubstituenten am Dioxaborolanring erhöhen seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihn zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung wird häufig im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Borverbindungen für Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und der organischen Elektronik. Ihre Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie zu einem wertvollen Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann die Thienylgruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, von Vorteil sein können.
Formel:C10H14BBrO2S
InChl:InChI=1S/C10H14BBrO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)7-5-6-15-8(7)12/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=YEEODTNVPIHAEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CS1
Synonyme:
  • 2-(2-Bromothiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(2-Bromo-3-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-bromo-3-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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