CAS 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amin

Beschreibung:

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Pyrazol- und Pyridinringsystem gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität an der Position 5 des Pyrazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit Zielproteinen beeinflussen können. Darüber hinaus kann 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen sie zu einem wertvollen Studienobjekt sowohl in akademischen als auch in industriellen chemischen Kontexten.

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

Formel: C₆H₆N₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 134.1386

Ref: IN-DA00GU9Y

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 134.14g/mol

Ref: 54-OR92264

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

Formel: C₆H₆N₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 134.142

Ref: 10-F240998

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine is a compound that is soluble in organic solvents and insoluble in water. 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine has been shown to cause the formation of osteoclasts. It has been shown to inhibit the growth of a variety of cancer cells at high concentrations, including breast cancer cells and melanoma cells. This drug also has site specific effects on tumors, which means it will only work on certain sites and not others. The mechanism by which 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine causes bone loss is unknown but may involve the regulation of bone cell regulatory proteins.

Formel: C₆H₆N₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 134.14 g/mol

Ref: 3D-SMB18501