6,6′-Dibromo-2,3′-bipyridine is an organic compound characterized by its bipyridine structure, which consists of two pyridine rings connected by a carbon-carbon bond. The presence of bromine substituents at the 6 and 6′ positions enhances its reactivity and solubility in various organic solvents. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is known for its potential applications in organic synthesis, particularly in the development of ligands for metal complexes and in medicinal chemistry. Its molecular structure contributes to its electronic properties, making it a candidate for use in electronic materials and as a building block in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the bromine atoms can participate in further chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions, which are valuable in synthetic organic chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as halogenated organic compounds can pose health risks and environmental concerns.

6,6′-Dibromo-2,3′-bipyridine

6,6′-Dibrom-2,3′-bipyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Das Vorhandensein von Bromsubstituenten an den Positionen 6 und 6′ erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Liganden für Metallkomplexe und in der medizinischen Chemie. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in elektronischen Materialien und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Bromatome an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte organische Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

942206-17-9: 6,6′-Dibrom-2,3′-bipyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Das Vorhandensein von Bromsubstituenten an den Positionen 6 und 6′ erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Liganden für Metallkomplexe und in der medizinischen Chemie. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in elektronischen Materialien und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Bromatome an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte organische Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

CAS 942206-17-9

6,6′-Dibrom-2,3′-bipyridin

6,6'-Dibromo-2,3'-bipyridine

Ref: IN-DA003N0L