CAS 942206-85-1
:Gsk 10116790A
Beschreibung:
Gsk 10116790A, mit der CAS-Nummer 942206-85-1, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich auf ihr potenzielles therapeutisches Anwendungspotenzial, insbesondere im Bereich der Neurowissenschaften, untersucht wurde. Sie wird als kleine Molekül klassifiziert und ist bekannt dafür, als selektiver Modulator bestimmter Rezeptoren im zentralen Nervensystem zu wirken. Die Verbindung weist Eigenschaften auf, die die Neurotransmittersysteme beeinflussen können, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung zu Behandlungen für verschiedene neurologische Störungen macht. Ihre molekulare Struktur umfasst spezifische funktionelle Gruppen, die zu ihrer biologischen Aktivität und ihrem pharmakokinetischen Profil beitragen. Während detaillierte Informationen zu ihrer Löslichkeit, Stabilität und spezifischen Wechselwirkungen variieren können, zielen laufende Studien darauf ab, ihren Wirkmechanismus und therapeutisches Potenzial zu klären. Wie bei vielen untersuchten Verbindungen sind Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertungen kritische Komponenten ihres Entwicklungsprozesses. Insgesamt stellt Gsk 10116790A ein vielversprechendes Forschungsfeld innerhalb der medizinischen Chemie und Pharmakologie dar.
Formel:C28H32Cl2N4O6S2
InChl:InChI=1S/C28H32Cl2N4O6S2/c1-17(2)13-21(31-26(36)24-14-18-5-3-4-6-23(18)41-24)27(37)33-9-11-34(12-10-33)28(38)22(16-35)32-42(39,40)25-8-7-19(29)15-20(25)30/h3-8,14-15,17,21-22,32,35H,9-13,16H2,1-2H3,(H,31,36)/t21-,22-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IVYQPSHHYIAUFO-VXKWHMMOSA-N
SMILES:C(N[C@H](C(=O)N1CCN(C([C@@H](NS(=O)(=O)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)CO)=O)CC1)CC(C)C)(=O)C3=CC=4C(S3)=CC=CC4
Synonyme:- GSK1016790A
- GSK1016790A;GSK-1016790A;GSK 1016790A
- CS-2774
- (N-((1S)-1-{[4-((2S)-2-{[(2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-hydroxypropanoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
- GSK-1016790A;GSK 1016790A
- N-((S)-1-(4-(((2,4-dichlorophenyl)sulfonyl)-L-seryl)piperazin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
- GSK101
- N-((S)-1-(4-((S)-2-(2,4-dichlorophenylsulfonaMido)-3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)-4-Methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxaMide
- Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, N-[(1S)-1-[[4-[(2S)-2-[[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropyl]-1-piperazinyl]carbonyl]-3-methylbutyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
N-((S)-1-(4-((S)-2-(2,4-dichlorophenylsulfonamido)-3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
CAS:Formel:C28H32Cl2N4O6S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:655.6129GSK1016790A
CAS:Formel:C28H32Cl2N4O6S2Reinheit:≥ 97%Farbe und Form:White solidMolekulargewicht:655.61GSK1016790A
CAS:GSK1016790A (GSK101) (GSK101) is a novel, potent activator of TRPV4 (transient receptor potential vanilloid 4) with EC50 of 34 nM in choroid plexus epithelialFormel:C28H32Cl2N4O6S2Reinheit:97.37% - 99.38%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:655.61GSK 1016790A
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications GSK 1016790A is a transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) agonist.<br>References Egbuniwe, O., et. al.: J. Dent. Res., 93, 911 (2014); Yamawaki, H., et. al.: Am. J. Phys., 307, g33 (2014)<br></p>Formel:C28H32Cl2N4O6S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:655.61GSK1016790A
CAS:<p>GSK1016790A is a potent and selective small molecule inhibitor of TRPV4, a member of the transient receptor potential (TRP) channel family. It is currently being investigated for pharmacological effects in vitro and in vivo. GSK1016790A has been shown to inhibit the activity of TRPV4 channels in neuronal cells, leading to an increase in intracellular calcium levels and subsequent neuronal death. This agent also blocks the angiotensin system, which may have physiological implications including regulation of blood pressure. GSK1016790A binds to calcium binding sites on the cytosolic side of TRPV4 channels where it acts as a competitive antagonist. The compound is stable over a wide pH range and does not show any significant effect on cellular viability at concentrations up to 100 µM.</p>Formel:C28H32Cl2N4O6S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:655.61 g/mol






