The chemical substance known as (2S)-3-acetyl-1-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrrol-5-one, with the CAS number 942222-78-8, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a pyrrolone core, which is a five-membered heterocyclic ring featuring both nitrogen and carbon atoms. The presence of an acetyl group and a hydroxy group contributes to its reactivity and potential biological activity. The compound also includes a cyclohexyl group, which adds to its hydrophobic character, and a substituted phenyl ring with both chloro and fluoro substituents, indicating potential for varied interactions in biological systems. These substituents can influence the compound's lipophilicity, solubility, and overall pharmacokinetic properties. The stereochemistry at the 2-position (S configuration) is crucial for its biological activity, as it may affect how the molecule interacts with biological targets. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals.

(2S)-3-acetyl-1-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrrol-5-one

Die chemische Substanz, die als (2S)-3-acetyl-1-(4-chlor-2-fluor-phenyl)-2-cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrrol-5-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 942222-78-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Pyrrolon-Kern, der einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring mit Stickstoff- und Kohlenstoffatomen aufweist. Das Vorhandensein einer Acetylgruppe und einer Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Verbindung umfasst auch eine Cyclohexylgruppe, die zu ihrem hydrophoben Charakter beiträgt, sowie einen substituierten Phenylring mit sowohl Chloro- als auch Fluorsubstituenten, was auf ein Potenzial für vielfältige Wechselwirkungen in biologischen Systemen hinweist. Diese Substituenten können die Lipophilie, Löslichkeit und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Die Stereochemie an der Position 2 (S-Konfiguration) ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da sie beeinflussen kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln.

942222-78-8: Die chemische Substanz, die als (2S)-3-acetyl-1-(4-chlor-2-fluor-phenyl)-2-cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrrol-5-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 942222-78-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Pyrrolon-Kern, der einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring mit Stickstoff- und Kohlenstoffatomen aufweist. Das Vorhandensein einer Acetylgruppe und einer Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Verbindung umfasst auch eine Cyclohexylgruppe, die zu ihrem hydrophoben Charakter beiträgt, sowie einen substituierten Phenylring mit sowohl Chloro- als auch Fluorsubstituenten, was auf ein Potenzial für vielfältige Wechselwirkungen in biologischen Systemen hinweist. Diese Substituenten können die Lipophilie, Löslichkeit und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Die Stereochemie an der Position 2 (S-Konfiguration) ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da sie beeinflussen kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln.

CAS 942222-78-8

(2S)-3-acetyl-1-(4-chlor-2-fluor-phenyl)-2-cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrrol-5-on