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CAS 942438-89-3

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(5-Chlor-6-methoxy-3-pyridyl)borsäure

Beschreibung:
(5-Chlor-6-methoxy-3-pyridyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Methoxygruppe an bestimmten Positionen des Pyridinrings auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beitragen. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Methoxysubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise werden solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht (5-Chlor-6-methoxy-3-pyridyl)borsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie.
Formel:C6H7BClNO3
InChl:InChI=1/C6H7BClNO3/c1-12-6-5(8)2-4(3-9-6)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:COc1c(cc(cn1)B(O)O)Cl
Synonyme:
  • (5-Chloro-6-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(5-chloro-6-methoxy-3-pyridinyl)-
  • 3-Chloro-2-methoxypyridine-5-boronic acid
  • B-(5-Chloro-6-methoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • 5-chloro-6-methoxy-pyridine-3-boronic acid
  • (5-CHLORO-6-METHOXY-3-PYRIDYL)BORONIC ACID
  • 5-chloro-6-Methoxypyridin-3-yl-3-boronic acid
  • 3-Chloro-2-methoxypyridine-5-boronicaci
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