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CAS 942589-45-9

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2-Thiophencarbonsäure, 3-amino-5-jod-, methylester

Beschreibung:
2-Thiophencarbonsäure, 3-amino-5-jod-, methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Die Anwesenheit einer Aminogruppe an der Position 3 und eines Iodatoms an der Position 5 des Thiophenrings trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei. Der Iodsubstituent kann die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Kupplungsreaktionen und als Vorstufe für weitere Funktionalisierungen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe biologische Aktivität zeigen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben könnte.
Formel:C6H6INO2S
InChl:InChI=1S/C6H6INO2S/c1-10-6(9)5-3(8)2-4(7)11-5/h2H,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=UCHQIMLGNJWRBI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1SC(I)=CC1N
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-5-iodo-, methyl ester
  • Methyl 3-amino-5-iodo-2-thiophenecarboxylate
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