CAS 942598-36-9
:4-Bromo-N-methylbenzolpropanamid
Beschreibung:
4-Bromo-N-methylbenzolpropanamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 942598-36-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Methylgruppe und einer Amidfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat auf, das vom Propansäure abgeleitet ist, wobei das Wasserstoffatom der Carbonsäure durch eine Aminogruppe ersetzt wird. Der Bromsubstituent befindet sich in der Para-Position relativ zur Amidgruppe im Benzolring, was seine Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der Anwesenheit der Amidfunktion unterschiedliche Polaritätsgrade aufweisen. Das Bromatom kann auch eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder chemischen Reaktionen beeinflusst. Insgesamt ist 4-Bromo-N-methylbenzolpropanamid eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H12BrNO
InChl:InChI=1S/C10H12BrNO/c1-12-10(13)7-4-8-2-5-9(11)6-3-8/h2-3,5-6H,4,7H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=VAHOEWQXEISQPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(NC)=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:- 4-Bromo-N-methylbenzenepropanamide
- Benzenepropanamide, 4-bromo-N-methyl-
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