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CAS 94278-68-9

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2,6-Difluor-4-methoxybenzylbromid

Beschreibung:
2,6-Difluor-4-methoxybenzylbromid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 und einem Bromatom, das an die Benzylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen in der organischen Chemie nützlich macht. Die Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität verändert. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe als richtungsweisende Gruppe in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund ihrer halogenierten Natur Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C8H7BrF2O
InChl:InChI=1/C8H7BrF2O/c1-12-5-2-7(10)6(4-9)8(11)3-5/h2-3H,4H2,1H3
SMILES:COc1cc(c(CBr)c(c1)F)F
Synonyme:
  • 2-(Bromomethyl)-1,3-difluoro-5-methoxybenzene
  • 4-(Bromomethyl)-3,5-difluorophenyl methyl ether
  • 94278-68-9
  • E1R Bf Ff Do1
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