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CAS 942920-12-9

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4-Brom-1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol

Beschreibung:
4-Brom-1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Ethylgruppe an der Position 1 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Darüber hinaus weist die Verbindung eine 4-Nitrophenylgruppe an der Position 3 auf, die aufgrund der Nitrogruppe signifikante elektronenanziehende Eigenschaften einführt, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, und ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Die Anwesenheit sowohl halogenierter als auch nitrofunktioneller Gruppen kann auch interessante biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Wie viele Pyrazolderivate kann sie vielfältige Eigenschaften wie entzündungshemmende, schmerzlindernde oder antimikrobielle Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten für detaillierte Anwendungen herangezogen werden müssten.
Formel:C11H10BrN3O2
InChl:InChI=1S/C11H10BrN3O2/c1-2-14-7-10(12)11(13-14)8-3-5-9(6-4-8)15(16)17/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FVDDHDMMSRVABH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C(=NN(CC)C1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole, 4-bromo-1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-
  • 4-Bromo-1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
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