CAS 943-88-4

4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-on

Beschreibung:

4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-on, auch bekannt als p-Methoxyphenylbutenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und eine Methoxysubstituente an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Sie weist eine Butenonstruktur auf, die eine Carbonylgruppe (C=O) enthält, die an eine Doppelbindung angrenzt, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Michael-Zusätze, wird. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und antioxidativer Eigenschaften, untersucht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₁₁H₁₂O₂

InChl: InChI=1S/C11H12O2/c1-9(12)3-4-10-5-7-11(13-2)8-6-10/h3-8H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=WRRZKDVBPZBNJN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC(C)=O)C1=CC=C(OC)C=C1

Synonyme:

• (3E)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
• (3Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
• 1-(p-Methoxyphenyl)-1-buten-3-one
• 3-Buten-2-one, 4-(4-methoxyphenyl)-
• 3-Buten-2-one, 4-(p-methoxyphenyl)-
• 4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one
• 4-(4-Methoxyphenyl)But-3-En-2-One
• 4-(p-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one
• 4-(p-Methoxyphenyl)-3-butene-2-one
• 4-Methoxybenzalacetone
• 4-Methoxybenzylidenacetone
• 4-Methoxybenzylideneacetone
• 4-Methoxystyryl methyl ketone
• Anisalacetone
• Methyl p-methoxystyryl ketone
• NSC 31752
• NSC 7946
• p-Anisalacetone
• p-Methoxybenzalacetone
• p-Methoxybenzylideneacetone

1-(P-Methoxyphenyl)-1-buten-3-one

CAS: 943-88-4

Formel: C₁₁H₁₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 176.2118

Ref: IN-DA003K49

p-Methoxybenzylideneacetone

CAS: 943-88-4

p-Methoxybenzylideneacetone is a biochemical.

Formel: C₁₁H₁₂O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 176.21

Ref: TM-T34091

4-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-one

CAS: 943-88-4

4-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-one

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 176.21g/mol

Ref: 54-OR26402

4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one 100 µg/mL in Acetonitrile

CAS: 943-88-4

Formel: C₁₁H₁₂O₂

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 176.212

Ref: 04-A15059400AL-100

4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 943-88-4

Formel: C₁₁H₁₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 176.212

Ref: 04-C15059400

1-(P-Methoxyphenyl)-1-buten-3-one

CAS: 943-88-4

Formel: C₁₁H₁₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 176.215

Ref: 10-F217560

4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one

CAS: 943-88-4

4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one is a compound that has been used as a model for the study of immobilization strategies. It is used to measure the diameter of mammalian cells and to study sugar transport. This compound also has hydroxide groups, which are capable of reacting with malonic acid or an aldehyde group, forming a covalent bond. The presence of these groups makes 4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one an ideal candidate for immobilization purposes. The optical properties of this molecule are due to its β-unsaturated ketones and methyl ethyl group.

Formel: C₁₁H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 176.22 g/mol

Ref: 3D-AAA94388