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CAS 943153-22-8

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5-Chlor-2-methoxypyridin-3-borsäure

Beschreibung:
5-Chlor-2-methoxypyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen mit einem Chloratom und einer Methoxygruppe substituierten Pyridinring auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die boronsäurefunktionelle Gruppe erhöht ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe sterische Hinderung bieten und die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv ist und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C6H7BClNO3
InChl:InChI=1/C6H7BClNO3/c1-12-6-5(7(10)11)2-4(8)3-9-6/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:COc1c(cc(cn1)Cl)B(O)O
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