2-Chloro-N-propyl-propanamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid. The presence of a chlorine atom at the second carbon position of the propyl chain contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. This compound typically exhibits moderate polarity due to the amide group, which can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. The molecular structure suggests that it may have a relatively low volatility and a higher boiling point compared to non-polar compounds of similar molecular weight. Additionally, the presence of the chlorine substituent can enhance its biological activity, making it of interest in pharmaceutical chemistry. Safety data sheets would indicate that it should be handled with care, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 2-chloro-N-propyl-propanamide is a versatile compound with potential applications in synthesis and medicinal chemistry, though specific handling and safety protocols should always be followed.

2-chloro-N-propyl-propanamide

2-chlor-N-propyl-propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Kohlenstoffposition der Propylkette trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Amidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie eine relativ niedrige Flüchtigkeit und einen höheren Siedepunkt im Vergleich zu unpolaren Verbindungen ähnlichen Molekulargewichts aufweisen könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chlor-Substituenten ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der pharmazeutischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-chlor-N-propyl-propanamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Synthese und der medizinischen Chemie, wobei spezifische Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle stets befolgt werden sollten.

94318-71-5: 2-chlor-N-propyl-propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Kohlenstoffposition der Propylkette trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Amidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie eine relativ niedrige Flüchtigkeit und einen höheren Siedepunkt im Vergleich zu unpolaren Verbindungen ähnlichen Molekulargewichts aufweisen könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chlor-Substituenten ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der pharmazeutischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-chlor-N-propyl-propanamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Synthese und der medizinischen Chemie, wobei spezifische Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle stets befolgt werden sollten.

CAS 94318-71-5

2-chlor-N-propyl-propanamid