Phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-thioglucopyranoside is a glycoside derivative characterized by the presence of a thiol group in its structure, which is derived from L-thioglucopyranose. This compound features four acetyl groups attached to the hydroxyl positions of the sugar moiety, enhancing its lipophilicity and stability. The phenyl group contributes to its aromatic character, potentially influencing its solubility and reactivity. Typically, such compounds are utilized in synthetic organic chemistry, particularly in glycosylation reactions, due to their ability to act as glycosyl donors. The acetyl groups can be removed under specific conditions, allowing for the regeneration of the hydroxyl groups for further functionalization. Additionally, the presence of the thiol group may impart unique reactivity, making it useful in various biochemical applications. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of carbohydrate chemistry, particularly in the context of synthesizing more complex glycosides or exploring their biological activities.

Phenyl2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-L-thioglucopyranoside

Phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-thioglucopyranosid ist ein Glykosid-Derivat, das durch die Anwesenheit einer Thiolgruppe in seiner Struktur gekennzeichnet ist, die von L-Thioglucopyranose abgeleitet ist. Diese Verbindung weist vier Acetylgruppen auf, die an den Hydroxylpositionen des Zuckermoleküls angebracht sind, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Phenylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise werden solche Verbindungen in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere in Glykosylierungsreaktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Glykosylspender zu fungieren. Die Acetylgruppen können unter bestimmten Bedingungen entfernt werden, was die Regeneration der Hydroxylgruppen für eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Thiolgruppe eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der Kohlenhydratchemie, insbesondere im Kontext der Synthese komplexerer Glykoside oder der Erforschung ihrer biologischen Aktivitäten.

943226-48-0: Phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-thioglucopyranosid ist ein Glykosid-Derivat, das durch die Anwesenheit einer Thiolgruppe in seiner Struktur gekennzeichnet ist, die von L-Thioglucopyranose abgeleitet ist. Diese Verbindung weist vier Acetylgruppen auf, die an den Hydroxylpositionen des Zuckermoleküls angebracht sind, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Phenylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise werden solche Verbindungen in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere in Glykosylierungsreaktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Glykosylspender zu fungieren. Die Acetylgruppen können unter bestimmten Bedingungen entfernt werden, was die Regeneration der Hydroxylgruppen für eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Thiolgruppe eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der Kohlenhydratchemie, insbesondere im Kontext der Synthese komplexerer Glykoside oder der Erforschung ihrer biologischen Aktivitäten.

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CAS 943226-48-0

Phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-thioglucopyranosid

Phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-L-thioglucopyranoside

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