CAS 943307-50-4
:a-L-Mannopyranosid, 2-propen-1-yl-6-desoxy-3-O-(phenylmethyl)-, 2-(2-chloracetat)
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als α-L-Mannopyranosid, 2-Propen-1-yl 6-Deoxy-3-O-(Phenylmethyl)-, 2-(2-Chloroacetat) bekannt ist, ist ein Glykosid-Derivat, das durch seine strukturelle Komplexität gekennzeichnet ist, die einen Pyranose-Ring und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Mannopyranosid-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie von Mannose, einem sechs-Kohlenstoff-Zucker, abgeleitet ist. Die Anwesenheit einer 2-Propen-1-yl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie ungesättigt ist, was eine einzigartige Reaktivität verleihen kann, während die 6-Deoxy-Modifikation das Fehlen einer Hydroxylgruppe am sechsten Kohlenstoff anzeigt. Die Phenylmethyl- (Benzyl-) Gruppe an der 3-O-Position erhöht die Lipophilie und kann biologische Wechselwirkungen beeinflussen. Darüber hinaus führt die 2-(2-Chloroacetat)-Gruppe eine Chloroacetat-funktionelle Gruppe ein, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was diese Verbindung potenziell nützlich in der synthetischen organischen Chemie oder als biochemische Sonde macht. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Kohlenhydratchemie, genutzt werden könnten.
Formel:C18H23ClO6
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Allyl 3-O-benzyl-2-O-chloroacetyl-a-L-rhamnopyranoside
CAS:<p>Allyl 3-O-benzyl-2-O-chloroacetyl-a-L-rhamnopyranoside is a carbohydrate that belongs to the group of modified saccharides. It is a synthetic monosaccharide that can be used in the synthesis of complex carbohydrates and oligosaccharides. The fluorination at C1 position gives this compound high water solubility and improved stability. CAS No. 943307-50-4, Custom synthesis, High purity, Methylation, Glycosylation, Click modification.</p>Formel:C18H23ClO6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:370.83 g/mol

