CAS 943321-89-9
:tert-butyl N-(5-bromthiophen-2-yl)carbamat
Beschreibung:
tert-butyl N-(5-bromthiophen-2-yl)carbamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin mit einem Derivat der Kohlensäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die sterische Hinderung bietet und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Anwesenheit der 5-Bromthiophen-2-yl-Gruppe führt zu einem Bromatom, das die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen und auch ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Der Thiophenring trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und könnte ihre Stabilität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. tert-butyl N-(5-bromthiophen-2-yl)carbamat kann aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann.
Formel:C9H12BrNO2S
Synonyme:- 1,1-Dimethylethyl (5-Bromo-2-Thienyl)Carbamate
- (5-Bromothiophen-2-Yl)-Carbamic Acid Tertbutyl Ester
- tert-Butyl (5-bromothiophen-2-yl)carbamate
- Rw2772
- AmbkkkkK520
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tert-butyl N-(5-bromothiophen-2-yl)carbamate
CAS:Formel:C9H12BrNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.16615-Bromothiophen-2-amine, N-BOC protected
CAS:<p>5-Bromothiophen-2-amine, N-BOC protected</p>Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.16607g/moltert-Butyl (5-bromothiophen-2-yl)carbamate
CAS:Formel:C9H12BrNO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.16
