[1,1'-Bicyclohexyl]-4-carboxylic acid, 4'-propyl-, 4-cyano-3-fluorophenyl ester, commonly referred to by its CAS number 94353-26-1, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure and functional groups. This compound features a bicyclohexyl backbone, which contributes to its rigidity and steric properties. The presence of a carboxylic acid group indicates potential for hydrogen bonding and reactivity, while the ester functionality suggests it can undergo hydrolysis or transesterification reactions. The 4'-propyl group adds hydrophobic character, influencing solubility and interaction with biological systems. Additionally, the cyano and fluorine substituents on the phenyl ring enhance electronic properties, potentially affecting the compound's reactivity and stability. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in various fields, including organic synthesis and materials science, where its properties can be exploited for specific applications.

[1,1'-Bicyclohexyl]-4-carboxylicacid, 4'-propyl-, 4-cyano-3-fluorophenyl ester, (trans,trans)-

[1,1'-Bicyclohexyl]-4-Carbonsäure, 4'-Propyl-, 4-Cyano-3-Fluorphenylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 94353-26-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bicyclohexyl-Rückgrat auf, das zu ihrer Steifigkeit und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, während die Esterfunktionalität darauf hindeutet, dass sie Hydrolyse- oder Transesterifizierungsreaktionen durchlaufen kann. Die 4'-Propylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus verbessern die Cyano- und Fluorsubstituenten am Phenylring die elektronischen Eigenschaften, was potenziell die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, wo ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen genutzt werden können.

94353-26-1: [1,1'-Bicyclohexyl]-4-Carbonsäure, 4'-Propyl-, 4-Cyano-3-Fluorphenylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 94353-26-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bicyclohexyl-Rückgrat auf, das zu ihrer Steifigkeit und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, während die Esterfunktionalität darauf hindeutet, dass sie Hydrolyse- oder Transesterifizierungsreaktionen durchlaufen kann. Die 4'-Propylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus verbessern die Cyano- und Fluorsubstituenten am Phenylring die elektronischen Eigenschaften, was potenziell die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, wo ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen genutzt werden können.

CAS 94353-26-1

[1,1'-Bicyclohexyl]-4-carbonsäure, 4'-propyl-, 4-cyano-3-fluorphenyl ester, (trans,trans)-