The chemical substance known as [1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-[[methyl(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]indol-2-yl]boronic acid, with the CAS number 943637-14-7, is a complex organic compound featuring a boronic acid functional group. This compound is characterized by its intricate molecular structure, which includes an indole core, a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, and a branched alkyl chain. The presence of the boronic acid moiety suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's structure indicates it may exhibit unique solubility and reactivity properties, influenced by the steric and electronic effects of the substituents. Its synthesis and characterization would typically involve advanced organic chemistry techniques, and it may serve as a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules or as a tool in chemical biology research. As with many boronic acids, it may also participate in reversible covalent bonding with diols, which is significant in various biochemical applications.

[1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-[[methyl(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]indol-2-yl]boronic acid

Die chemische Substanz, die als [1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-[[methyl(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]indol-2-yl]borsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 943637-14-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Indol-Kern, eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und eine verzweigte Alkylkette umfasst. Das Vorhandensein der Boronsäureeinheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie einzigartige Löslichkeits- und Reaktivitätseigenschaften aufweisen könnte, die durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie erfordern, und sie könnte als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Werkzeug in der chemischen Biologieforschung dienen. Wie viele Boronsäuren könnte sie auch an reversiblen kovalenten Bindungen mit Diolen teilnehmen, was in verschiedenen biochemischen Anwendungen von Bedeutung ist.

943637-14-7: Die chemische Substanz, die als [1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-[[methyl(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]indol-2-yl]borsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 943637-14-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Indol-Kern, eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und eine verzweigte Alkylkette umfasst. Das Vorhandensein der Boronsäureeinheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie einzigartige Löslichkeits- und Reaktivitätseigenschaften aufweisen könnte, die durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie erfordern, und sie könnte als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Werkzeug in der chemischen Biologieforschung dienen. Wie viele Boronsäuren könnte sie auch an reversiblen kovalenten Bindungen mit Diolen teilnehmen, was in verschiedenen biochemischen Anwendungen von Bedeutung ist.

CAS 943637-14-7

[1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-[[methyl(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]indol-2-yl]borsäure

2-BORONO-4-(3-HYDROXY-3-METHYLBUTYL)-6-[[METHYL(1,2,2-TRIMETHYLPROPYL)AMINO]METHYL]-1H-INDOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER

Ref: IN-DA00II39