4-Bromo-β-ethylbenzeneethanol, identified by its CAS number 943742-87-8, is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom and an ethyl group attached to a benzene ring, along with a hydroxyl (-OH) functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and alcohol functionalities, which can influence its solubility, reactivity, and boiling point. The bromine substituent can enhance the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. The ethyl group contributes to the hydrophobic character of the molecule, potentially affecting its interactions with other substances. In terms of applications, compounds like 4-Bromo-β-ethylbenzeneethanol may be utilized in organic synthesis, pharmaceuticals, or as intermediates in the production of more complex molecules. Safety data and handling precautions should be considered, as brominated compounds can pose health risks and environmental concerns. Overall, the unique structure of this compound allows for diverse chemical behavior and potential applications in various fields of chemistry.

4-Bromo-β-ethylbenzeneethanol

4-Brom-β-ethylbenzolethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 943742-87-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Ethylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, sowie durch eine Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit alkoholischen Funktionalitäten verbunden sind, was ihre Löslichkeit, Reaktivität und ihren Siedepunkt beeinflussen kann. Der Bromsubstituent kann den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Ethylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was potenziell seine Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. In Bezug auf Anwendungen können Verbindungen wie 4-Brom-β-ethylbenzolethanol in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle verwendet werden. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können. Insgesamt ermöglicht die einzigartige Struktur dieser Verbindung ein vielfältiges chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

943742-87-8: 4-Brom-β-ethylbenzolethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 943742-87-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Ethylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, sowie durch eine Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit alkoholischen Funktionalitäten verbunden sind, was ihre Löslichkeit, Reaktivität und ihren Siedepunkt beeinflussen kann. Der Bromsubstituent kann den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Ethylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was potenziell seine Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. In Bezug auf Anwendungen können Verbindungen wie 4-Brom-β-ethylbenzolethanol in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle verwendet werden. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können. Insgesamt ermöglicht die einzigartige Struktur dieser Verbindung ein vielfältiges chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 943742-87-8

4-Brom-β-ethylbenzolethanol