CAS 943918-05-6
:4-Hydroxy-2-(trifluormethyl)phenylboronsäure
Beschreibung:
4-Hydroxy-2-(trifluormethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei. Typischerweise werden Boronsäuren wie diese in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, um die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu erleichtern. Die Trifluormethylsubstituente kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität. Insgesamt ist 4-Hydroxy-2-(trifluormethyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Entwicklung. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie verwendet wird.
Formel:C7H6O3BF3
Synonyme:- 4-Hydroxy-2-(trifluoromethyl) phenyl boronic acid
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(4-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H6BF3O3Reinheit:98%Molekulargewicht:205.92694-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
CAS:<p>4-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:205.93g/mol
