CAS 944059-24-9
:B-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylboronsäure
Beschreibung:
B-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen Pyrrolo[2,3-b]pyridin-Kern auf, der zu ihrer Aromatizität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Ihre strukturellen Merkmale, einschließlich der Anordnung von Stickstoff- und Kohlenstoffatomen, beeinflussen ihre Reaktivität und Stabilität. Insgesamt ist B-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C7H7BN2O2
InChl:InChI=1S/C7H7BN2O2/c11-8(12)6-3-5-1-2-9-7(5)10-4-6/h1-4,11-12H,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=KCHKRCSVKZQYCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C2C(=NC1)NC=C2
Synonyme:- B-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylboronic acid
- boronic acid, B-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl-
- {1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}boronic acid
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(1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridin-5-yl)Boronic Acid
CAS:Formel:C7H7BN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.95371H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylboronic acid
CAS:<p>1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylboronic acid</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:161.95368g/mol(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)boronic acid
CAS:Formel:C7H7BN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.96


