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CAS 944128-92-1

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(4-Chlor-2-fluor-3-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Chlor-2-fluor-3-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Chloratom und ein Fluoratom in den Para- und Ortho-Positionen hat, sowie eine Methylgruppe in der Meta-Position. Das Vorhandensein dieser Halogen- und Alkylsubstituenten beeinflusst ihre Reaktivität und Löslichkeit, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und im Bereich der Arzneimittelentdeckung von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrem potenziellen Nutzen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und bei der Entwicklung von Arzneimitteln bei.
Formel:C7H7BClFO2
InChl:InChI=1S/C7H7BClFO2/c1-4-6(9)3-2-5(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=GEQUDJQVXRZIIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(C)=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • (4-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
  • B-(4-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-
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