CAS 944129-07-1
:(4-Chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)borsäure
Beschreibung:
(4-Chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Chloratom und ein Fluoratom sowie eine Methoxygruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beitragen. Typischerweise sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, wertvoll macht. Das Vorhandensein von elektronenanziehenden Gruppen wie Chlor und Fluor kann die Säurestärke der Boronsäure und ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kupplung, beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern. Insgesamt machen die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem nützlichen Baustein in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Synthese komplexer Moleküle.
Formel:C7H7BClFO3
InChl:InChI=1S/C7H7BClFO3/c1-13-7-5(9)3-2-4(6(7)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=GDJCQSNQOHRAGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:- 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acid
- B-(4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-
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4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H7BClFO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.3911Ref: IN-DA00367R
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