CAS 94421-67-7

(9Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-9-hexadecenamid

Beschreibung:

(9Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-9-hexadecenamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 94421-67-7, ist ein Amid-Derivat, das durch eine Struktur mit langkettigen Fettsäuren gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Hexadecenskelett mit einer Doppelbindung an der 9. Position auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein ungesättigtes Fettsäurederivat handelt. Die Anwesenheit einer Hydroxyethylgruppe erhöht seine Hydrophilie, wodurch es in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist als typische Fettsäurenamide. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund ihrer amphiphilen Natur tensioaktive Eigenschaften aufweisen, die die Wechselwirkungen zwischen hydrophoben und hydrophilen Phasen erleichtern können. Darüber hinaus kann die Ungesättigtheit in der Fettsäurekette seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was es potenziell anfällig für Oxidation macht. Solche Eigenschaften könnten es in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich Kosmetika, Pharmazeutika und als Tensid in industriellen Formulierungen. Seine spezifischen biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen würden von weiteren Studien und dem Kontext abhängen, in dem es verwendet wird.

Formel: C₁₈H₃₅NO₂

InChl: InChI=1S/C18H35NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)19-16-17-20/h7-8,20H,2-6,9-17H2,1H3,(H,19,21)/b8-7-

InChI Key: InChIKey=WFRLANWAASSSFV-FPLPWBNLSA-N

SMILES: C(CCCCC/C=C\CCCCCC)CC(NCCO)=O

Synonyme:

• 9-Hexadecenamide, N-(2-hydroxyethyl)-, (Z)-
• 9-Hexadecenamide, N-(2-hydroxyethyl)-, (9Z)-
• (9Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-9-hexadecenamide

N-(2-hydroxyethyl)-9(Z)-hexadecenamide

CAS: 94421-67-7

Formel: C18H35NO2

Reinheit: >98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 297.48

Ref: 48-18-1631

Palmitoleoy Ethanolamide

CAS: 94421-67-7

Formel: C₁₈H₃₅NO₂

Molekulargewicht: 297.49

Ref: 4Z-P-191015

Palmitoleoyl Ethanolamide

CAS: 94421-67-7

N-Acylethanolamines (NAEs) are lipid-derived signaling compounds, with arachidonoyl ethanolamide functioning as an endogenous cannabinoid (CB) that activates CB1 and CB2 receptors. Among these, Palmitoleoyl Ethanolamide (POEA) is synthesized endogenously from palmitoleic acid. Notably, unlike arachidonoyl ethanolamide and palmitoyl ethanolamide, POEA lacks antinociceptive effects in the formalin-evoked pain model.

Formel: C₁₈H₃₅NO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 297.5

Ref: TM-T84490